> Перейти на ГЛАВНУЮ

Авитаминоз влияет на состояние кожи волос и ногтей

Опубликовано: 11.5.2017

Дополнительной методикой обследования, позволяющей косвенно судить о наличии авитаминоза считается анализ мочи на определение уровня концентрации продуктов расщепления витаминов. При развитии авитаминоза первично возникают не специфические симптомы в виде периодически возникающей слабости, снижения трудоспособности, повышенной раздражительности и проявления так называемого синдрома хронической усталости. В этот латентный период некоторые пациенты отмечают патологические изменения со стороны состояния кожи, волос и ногтей, а именно появление участков избыточного шелушения, склонности к высыпаниям, расслаивание ногтевых пластин, причем интенсивность этих проявлений постепенно нарастает. Кожные покровы пациентов, страдающих авитаминозом, имеют бледно сероватый оттенок и распространенную угревую сыпь не только на лице, но и других участках туловища. Авитаминоз витамина. АПроявление выраженного авитаминоза группы. А представлено отдельной нозо логической формой фолликулярный гиперкератоз, который представляет собой значительное снижение тургора кожных покровов и подлежащих мягкотканых структур.

Авитаминоз жирорастворимых категорий витаминов имеет особенности проявлений в виде появления участков гипер пигментации на коже, склонных к быстрому разрастанию и слиянию, так как данные витамины обладают выраженным антиоксидантным действием. Авитаминоз витамина. ВАвитаминоз группы. В проявляется повышенной секрецией сальных и потовых желез, рецидивирующим течением герпеса, а также нервными расстройствами, депрессивными состояниями и нарушением функций органов пищеварительного тракта. Помимо общих неспецифических проявлений авитаминоза, которые наблюдаются при всех формах данной патологии, следует различать типичные признаки витаминного дефицита каждого отдельного витамина. Авитаминоз витамина. СТак, витаминный дефицит группы. С представлен нозо логической единицей под названием цинга. В основу всех проявлений цинги входит значительное нарушение процесса синтеза коллагена, который участвует в формировании большинства структур человеческого организма.

Так как коллаген входит в структуру соединительной ткани сосудистых стенок, нарушение его продукции приводит к повреждению стенок сосудов различного калибра и сопутствующим кровотечением различной степени интенсивности, от мелких крово излияний на деснах до кровоизлияния в мозговые оболочки. Визуальные проявления данной патологии заключаются в появлении большого количества подкожных гематом различной локализации и распространенности при полном отсутствии факта травматизации. В педиатрии цинга проявляется выраженным нарушением развития хрящевых структур, вследствие чего у пациентов детского возраста, страдающих данной патологией, отмечается отставание в росте. Авитаминоз витамина. ВАвитаминоз группы. В имеет классическое название берибери и негативно отражается на функции всех внутренних органов человеческого организма, а в большей степени на структурах нервной системы. Помимо развития полинейропатий различной локализации, значительно ухудшающих качество жизни пациента, при длительном авитаминозе. В наблюдается поражение структур головного мозга, проявляющееся обще мозговыми и очаговыми симптомами. Авитаминоз витамина. РРГлавными проявлениями авитаминоза группы. РР является поражение кожных покровов, которые становятся очень сухими и покрываются крупными очагами изъязвлений. Помимо внешних признаков пеллагры, отмечается негативное влияние на структуры центральной нервной системы, которое вначале имеет скрытое течение, а впоследствии может стать причиной депрессивных, галлюциногенных состояний и даже прогрессирующей деменции. Авитаминоз витамина. КАвитаминоз группы. К сопровождается развитием массивного геморрагичес кого синдрома, который проявляется появлением большого количества источников кровотечения и крово излияний. Патогенез возникновения данных изменений основывается на нарушении процессов свертывания крови, а не на патологических изменениях сосудов, как при цинге. К является неотложным состоянием и требует применения экстренной медикаментозной коррекции с применением заместительной терапии. Опасным для жизни человека состоянием является мегалобластическая анемия, которая является ничем иным как проявлением авитаминоза группы. В, которая отличается агрессивным прогрессирующим течением и может стать причиной летального исхода, при условии отсутствия своевременно оказанной медикаментозной помощи.

Основной сферой влияния витамина группы. А является орган зрения, поэтому авитаминоз этого типа проявляется значительным нарушением зрительной функции вплоть до развития полной слепоты. Д у взрослой категории пациентов практически не встречается, а в педиатрии является частой патологией и проявляется всеми признаками рахита тяжелой степени тяжести. Детский организм также склонен к развитию авитаминозов различных групп витаминов, так как у ребенка еще недостаточно сформированы механизмы всасывания, расщепления и выведения продуктов обмена витаминов и других нутриентов, поступающих с продуктами питания. Начальными проявлениями витаминного дефицита у ребенка является малоактивное поведение, отсутствие аппетита и нарушение иммунитета. При продолжительном авитаминозе, при условии полного отсутствия медикаментозной коррекции, наблюдается резкое отставание физического и даже умственного развития ребенка. Группу риска по возникновению признаков авитаминоза составляют дети, рожденные раньше срока, поскольку в процессе развития плода происходит недостаточное пополнение витаминных запасов от матери, так как депониро вание витаминов и важнейших нутриентов в организме ребенка происходит именно в третьем триместре беременности. В грудном периоде ребенка авитаминоз может возникнуть по причине повышенного потребления витаминов, так как именно в этот период отмечается бурный рост и развитие всех структур детского организма. Классический тип авитаминоза в настоящее время встречается в педиатриче ской практике крайне редко, только в случае длительной алиментарной дистрофии, что является дефектом элементарных условий по уходу за малышом или наличием у ребенка врожденных форм ферментопатии и врожденных заболеваний органов пищеварительной системы с синдромом маль абсорбции. В свою очередь недостаточному содержанию необходимых витаминов в организме ребенка может поспособствовать продолжительный курс парентерального типа питания, нерациональное использование препаратов химиотерапии и хронический интоксикацио нный синдром, возникающие при злокачественных опухолях. В детском возрасте авитаминоз характеризуется вялотекущим течением с длительным латентным периодом, при котором уровень витаминов в организме снижен, однако все группы витаминов присутствуют в полном составе.

В этом периоде применение таких неспецифических мер, как длительные ежедневные прогулки на свежем воздухе, полноценный ночной отдых и соблюдение режима питания позволяют предотвратить дальнейшее развитие витаминного дефицита. В раннем детском возрасте причиной возникновения авитаминоза может стать несоблюдение режима питания и отдыха матери в период беременности и лактации, в связи с чем, у ребенка могут развиваться грубые пороки развития. Так, врожденный авитаминоз группы. А, сопровождается возникновением у плода нарушения закладки зрительного нерва еще в период эмбриогенеза, поэтому при рождении у ребенка наблюдается слепота и врожденная катаракта. Авитаминозы группы. В сопровождаются развитием тяжелых неврологических изменений. Дети, страдающие данной патологией отличаются повышенной раздражительностью, отсутствием врожденных рефлексов, мышечной скованностью, а также дисбалансом деятельности внутренних органов, обусловленными нарушением их иннервации. Самой тяжелой для здоровья ребенка формой авитаминоза является рахит, то есть дефицит витамина. ДДебютом заболевания считается грудной возраст ребенка, однако в педиатриче ской практике встречаются и эпизоды врожденного авитаминоза группы. ДДети, страдающие данной патологией, имеют отличительные фено типические признаки, позволяющие опытному педиатру без проведения лабораторных анализов правильно установить диагноз. Д сопровождается грубыми деформациями всех костных структур детского организма, а также повышенной ломкостью костей, что становится причиной частых патологических переломов при малейшем травматическом воздействии. Помимо костных проявлений, авитаминоз. Д проявляется грубой неврологической симптоматикой, которая тормозит психомоторное развитие ребенка. В связи с тем, что данная патология может иметь серьезные негативные последствия для здоровья ребенка, всемирная ассоциация педиатров и неонатологов разработала единой схему профилактики рахита, которую рекомендовано применять всем малышам грудного возраста даже при условии полного отсутствия у них признаков витаминной недостаточности. Авитаминоз на руках чаще всего проявляется у пациентов, постоянно соблюдающих строгие диетические рекомендации и имеющие вредные привычки в виде употребления алкоголя и курения. Данной категории пациентов ассоциация диетологов рекомендует круглогодично употреблять витамины в достаточном количестве, тем самым нормализуя метаболиче ские процессы в организме, стимулируя обновление и восстановление структур на клеточном уровне. Предпочтительным методом пополнения витаминного баланса в организме является коррекция пищевого поведения, нежели употребление фармацевтических синтетических поливита минных комплексов. Кроме того в рацион питания пациента с авитаминозом на руках, следует включать достаточное количество различных сортов морской рыбы, в которой содержится большое количество нутриентов, способствующих восстановлению клеток кожи.

Поражение кожных покровов в виде снижения тургора, повышенной сухости и склонности к шелушению может наблюдаться при любом типе поли авитаминоза, однако в большей степени авитаминоз группы. В отражается на кожных покровах ладонной и тыльной поверхностей кистей. В этой ситуации наблюдается не только снижение тургора и эластичности кожи, но и нарушение ее целостности в виде появления трещин, изъязвлений и участков лихенификации. В связи с тем, что витаминный дефицит негативно отражается на функционировании структур иммунной системы, отмечается тотальное поражение не только кожных покровов, но и рудиментов кожи потускнение, сухость волос, перхоть, ломкость ногтевых пластин, повышенная чувствительность зубной эмали. Кроме того, на состояние кожи на руках влияет недостаточное содержание в организме человека витамина. Д и продуктов его метаболизма. Появление микро повреждений на коже ладонной и тыльной поверхности кистей сопровождается выраженным зудом, а трещины быстро нагнаиваются и отличаются длительным периодом заживления. Некоторые пациенты с авитаминозом предъявляют жалобы на слущивание наружного слоя кожи, что сопровождается дискомфортом и даже болью. Появление морщин на руках свидетельствует о наличии у пациента гипервитаминоза. В связи с тем, что авитаминоз является хронической патологией с длительным течением и постепенным формированием клинической картины, лечение данной патологии должно быть пато генетически обоснованным, индивидуальным и комплексным. Первоочередным терапевтическим мероприятием при авитаминозе является определение степени витаминного дефицита с помощью лабораторных анализов плазмы крови и мочи, а также диагностика основного заболевания и патологического состояния, которое явилось первопричиной возникновения витаминного дефицита. Только при условии проведения этио патогенетической терапии можно ожидать положительного результата от лечения авитаминоза. Лечебными мероприятиями этио логической направленности считается своевременное устранение признаков дисбактериоза. Лацидофил по капсулы трижды в день в течение дней, своевременное лечение колита инфекционной и органической природы, а также профилактическая дегельминтизация. Мебендазол мг единоразово. После выяснения типа авитаминоза согласно данным лабораторного исследования, необходимо немедленно начать заместительную терапию с применением синтетических фармакологических витаминных препаратов с предпочтительным парентеральным типом введения. Диетические рекомендации в случае развития полного клинико лабораторного симптомо комплекса носят второстепенный характер и применяются только в качестве дополнительных мероприятий. Назначение витамина. А в качестве терапии авитаминоза требует индивидуального подхода к выбору необходимой дозы препарата, которая во многом зависит от степени витаминного дефицита и выраженности клинических проявлений.

Так, среднесуточная терапевтическая доза витамина. МЕ, а в ситуации, когда отсутствуют кожные проявления авитаминоза, достаточной дозировкой считают. МЕКсерофтальмия, которая является одним из проявлений авитаминоза. А хорошо поддается коррекции благодаря применению. Применение витамина. А в терапевтической дозе в сочетании с мг. Рибофлавина оправдано только при наличии признаков пигментного ретинита.

Для того чтобы оставлять комментарии, необходимо Зарегистрироваться